Prof. (em.) Dr. rer. nat. Bernhard C. Lippold

Publikationen seit 1990

  • Pauli-Bruns A., Knop K., Lipppold B.C.
    Preparation of sustained release matrix pellets by melt agglomeration in the fluidized bed: Influence of formulation variables and modelling of agglomerate growth
    Eur. J. Pharm. Biopharm. 74, 503-512 (2010)
  • Radtke G., Knop K., Lippold B.C.
    Important parameters for the manufacture of slow-release matrix pellets with an aqueous dispersion of quaternary poly(meth)acrylates in the rotary fluidized bed
    Drug Dev. Ind. Pharm. 32, 287-296 (2006)
  • Urbanetz, N.A., Lippold B.C.
    Solid dispersions of nimodipine and polyethylene glycol 2000: dissolution properties and physicochemical characterisation
    Eur. J. Pharm. Biopharm. 59, 107-118 (2005)
  • Freichel O.L., Lippold B.C.
    Artificially induced polymer particle erosion of oral hydrocolloid systems by the addition of insoluble cellulose fibres to fibre-free methylhydroxy ethylcellulose (MHEC)
    Eur. J. Pharm. Biopharm. 57, 527-532 (2004)
  • Langer M., Höltje M., Urbanetz N.A., Brandt B., Höltje H.-D., Lippold B.C.
    Investigations on the predictability of the formation of glassy solid solutions of drugs in sugar alcohols
    Int. J. Pharm. 252, 167-179 (2003)
  • Knop K., Lippold B.C.
    Dozenten aus Kabul in Düsseldorf
    Pharm. Ztg. 147 (46), 4459-4460 (2002)
  • Lippold B.C.
    Pharmazie studieren in Kabul ?
    Deutsch. Apoth. Ztg. 142, 2916-2919 (2002)
  • Radtke G., Knop K., Lippold B.C.
    Manufacture of slow-release matrix granules by wet granulation with an aqueous dispersion of quaternary poly(meth)acrylates in the fluidized bed
    Drug Dev. Ind. Pharm. 28, 1295-1302 (2002)
  • Zuleger S., Fassihi R., Lippold B.C.
    Polymer particle erosion controlling drug release. II. Swelling investigations to clarify the release mechanism
    Int. J. Pharm. 247, 23-37 (2002)
  • Freichel O.L., Lippold B.C.
    An easy producible new oral hydrocolloid drug delivery system with a late burst in the release profile
    Int. J. Pharm. 216, 165-169 (2001)
  • Lippold B.C., Monells Pages, R.
    Film formation, reproducibility of production and curing with respect to release stability of functional coatings from aqueous polymer dispersions
    Pharmazie 56, 5-17 (2001)
  • Lippold B.C., Monells Pages, R.
    Control and stability of drug release from diffusion pellets coated with the aqueous quaternary polymethacrylate dispersion Eudragit RS 30 D
    Pharmazie 56, 477-483 (2001)
  • Zuleger S., Lippold B.C.
    Polymer particle erosion controlling drug release. I. Factors influencing drug release and characterization of the release mechanism
    Int. J. Pharm. 217, 139-152 (2001)
  • Freichel O.L., Lippold B.C.
    A new oral erosion controlled drug delivery system with a late burst in the release profile
    Eur. J. Pharm. Biopharm. 50, 345-351 (2000)
  • Wenkers B.P., Lippold B.C.
    Prediction of the efficacy of cutaneously applied nonsteroidal anti-inflammatory drugs from a lipophilic vehicle
    Arzneim.-Forsch./Drug Res. 50, 275-280 (2000)
  • Frohoff-Hülsmann M.A., Schmitz A., Lippold B.C.
    Aqueous ethyl cellulose dispersions containing plasticizers of different water solubility and hydroxypropyl methylcellulose as coating material for diffusion pellets
    I. Drug release rates from coated pellets
    Int. J. Pharm. 177, 69-82 (1999)
  • Frohoff-Hülsmann M.A., Lippold B.C., McGinity J.W.
    Aqueous ethyl cellulose dispersion containing plasticizers of different water solubility and hydroxypropyl methylcellulose as coating material for diffusion pellets
    II. Properties of sprayed films
    Eur. J. Pharm. Biopharm 48, 67-75 (1999)
  • Lippold B.C.
    Steuerungskonzepte der Galenik bei oraler Applikation von Arzneimitteln
    Medizinische Klinik 94 Suppl I, 4-6 (1999)
  • Lippold B.C., Gunder W., Lippold B.H.
    Drug release from diffusion pellets coated with the aqueous ethyl cellulose dispersion Aquacoat ECD-30 and 20% dibutyl sebacate as plasticizer: partition mechanism and pore diffusion
    Eur. J. Pharm. Biopharm. 47, 27-32 (1999)
  • Radtke G., Knop K., Lippold B.C.
    Nahinfrarot (NIR)-Spektroskopie: Grundlagen und Anwendung aus pharmazeutischer Sicht
    Pharm. Ind. 61, 848-857 (1999)
  • Radtke G., Knop K., Lippold B.C.
    In-process control of direct pelletisation in the rotary fluidised bed using NIR spectroscopy
    NIR news 10, 4-12 (1999)
  • Römmen C., Leopold C.S., Lippold B.C.
    Do local anesthetics have an influence on the percutaneous penetration of a model corticosteroid? An in vivo study using the vasoconstrictor assay
    Europ. J. Pharm. Sci. 9, 227-234 (1999)
  • Römmen C., Leopold C.S., Lippold B.C.
    DDK mit humanem Stratum corneum
    Mettler User Com , 19-21 (1999)
  • Wenkers B.P., Lippold B.C.
    The statistical distribution of in-vivo skin permeability
    Pharm. Pharmacol. Commun. 5, 425-427 (1999)
  • Wenkers B.P., Lippold B.C.
    Skin penetration of nonsteroidal antiinflammatory drugs out of a lipophilic vehicle: influence of the viable epidermis
    J. Pharm. Sci. 88, 1326-1331 (1999)
  • Bach M., Lippold B.C.
    Influence of penetration enhancers on the blanching intensity of betamethasone 17-benzoate
    Int. J. Pharm. 168, 97-108 (1998)
  • Bach M., Lippold B.C.
    Percutaneous penetration enhancement and its quantification
    Eur. J. Pharm. Biopharm. 46, 1-13 (1998)
  • Hagedorn-Leweke U., Lippold B.C.
    Zur Penetration von UV-Filtern und anderen Substanzen
    PZ Dermo Pharmazie 143 (24), 6-11 (1998)
  • Hagedorn-Leweke U., Lippold B.C.
    Accumulation of sunscreens and other compounds in keratinous substrates
    Eur. J. Pharm. Biopharm 46, 215-221 (1998)
  • Le V.H., Lippold B.C.
    The influence of physico-chemical properties of homologous nicotinic acid esters on the permeability and maximum flux through an octanol membrane
    Int. J. Pharm. 163, 11-22 (1998)
  • Lippold B.C.
    Die ideale Größe von magensaftresistent überzogenen Pankreatin-Präparaten
    Pharm. Ind. 60, 452-456 (1998)
  • Lippold B.C.
    Galenische Maßnahmen zur Optimierung der Arzneimittelsicherheit - Sicherheitsnetz Galenik
    Österr. Apotheker-Ztg. 51, 584-588 (1997)
  • Lippold B.C.
    Lokal- und Regionaltherapie: Vorteile, neue Entwicklungen, Beispiele (Erster Teil)
    Pharmazie in unserer Zeit 26, 187-191 (1997)
  • Lippold B.C.
    Lokal- und Regionaltherapie: Vorteile, neue Entwicklungen, Beispiele (Zweiter Teil)
    Pharmazie in unserer Zeit 26, 232-237 (1997)
  • Mertin D., Lippold B.C.
    In-vitro permeability of the human nail and of a keratin membrane from bovine hooves: Influence of the partition coefficient octanol/water and the water solubility of drugs on their permeability and maximum flux
    J. Pharm. Pharmacol. 49, 30-34 (1997)
  • Mertin D., Lippold B.C.
    In-vitro permeability of the human nail and of a keratin membrane from bovine hooves: Penetration of chloramphenicol from lipophilic vehicles and a nail lacquer
    J. Pharm. Pharmacol. 49, 241-245 (1997)
  • Mertin D., Lippold B.C.
    In-vitro permeability of the human nail and of a keratin membrane from bovine hooves: Prediction of the penetration rate of antimycotics through the nail plate and their efficacy
    J. Pharm. Pharmacol. 49, 866-872 (1997)
  • Lindner W.D., Möckel J.E., Lippold B.C.
    Controlled release of drugs from hydrocolloid embeddings
    Pharmazie 51, 263-272 (1996)
  • Gunder W., Lippold B.H., Lippold B.C.
    Release of drugs from ethyl cellulose microcapsules (diffusion pellets) with pore formers and pore fusion
    Eur. J. Pharm. Sci. 3, 203-214 (1995)
  • Hagedorn-Leweke U., Lippold B.C.
    Absorption of sunscreens and other compounds through human skin in vivo: Derivation of a method to predict maximum fluxes
    Pharm. Res. 12, 1354-1360 (1995)
  • Le V.H., Lippold B.C.
    Influence of physicochemical properties of homologous esters of nicotinic acid on skin permeability and maximum flux
    Int. J. Pharm. 124, 285-292 (1995)
  • Leopold C.S., Lippold B.C.
    Enhancing effects of lipophilic vehicles on skin penetration of methyl nicotinate in vivo
    J. Pharm. Sci. 2, 195-198 (1995)
  • Leopold C.S., Lippold B.C.
    An attempt to clarify the mechanism of the penetration enhancing effects of lipophilic vehicles with differential scanning calorimetry (DSC)
    J. Pharm. Pharmacol. 47, 276-281 (1995)
  • Lindner W.D., Lippold B.C.
    Drug release from hydrocolloid embeddings with high or low susceptibility to hydrodynamic stress
    Pharm. Res. 12, 1781-1785 (1995)
  • Monells Pagés R., Lippold B.C.
    Influence of additive and stirring time on minimum film forming temperature (MFT) of Eudragit RS 30 D and Eudragit RL 30 D
    Proc. 14. Pharm. Tech. Conf., Barcelona 1995
  • Büscher J.D., Lippold B.C.
    Messung feuchthaltender Effekte an menschlicher Haut
    Krankenhauspharmazie 12, 675-679 (1994)
  • Merfort I., Heilmann J., Hagedorn-Leweke U., Lippold B.C.
    In vivo skin penetration studies of camomile flavones
    Pharmazie 49, 509-511 (1994)
  • Weber H., Meyer-Trümpener K., Lippold B.C.
    Ester des Naproxens als potentielle Prodrugs zur Hautpenetration
    Arch. Pharm. 327, 681-686 (1994)
  • Frömder A., Lippold B.C.
    Water vapour transmission and occlusivity of lipophilic excipients used in ointments
    Int. J. Pharm. 15, 113-124 (1993)
  • Möckel J., Lippold B.C.
    Zero-order drug release from hydrocolloid matrices
    Pharm. Research 10, 1066-1070 (1993)
  • Knop K., Lippold B.C.
    Herstellung von Granulaten und Pellets in einer durch Druckluft rotierenden Wirbelschicht
    Pharm. Acta Helv. 67, 104-112 (1992)
  • Leopold C., Lippold B.C.
    New application chamber for skin penetration studies
    Pharm. Res. 9, 1215-1218 (1992)
  • Lippold B.C.
    How to optimize drug penetration through the skin
    Acta Pharm. Helv. 67, 294-300 (1992)
  • Knop K., Lippold B.C.
    Pelletherstellung in der Wirbelschicht am Beispiel der gut löslichen Arzneistoffe Ascorbinsäure und Etofyllin
    Pharm. Ind. 53, 1065-1068 (1991)
  • Lippold B.C.
    Quellende Polymere für Hydrogel- und Hydrokolloideinbettungen mit retardierter Freisetzung
    Pharmazie in unserer Zeit 20, 179-185 (1991)
  • Lippold B.C., Günther J.
    In-vivo-Prüfung einer multipartikulären Schwimmarzneiform
    Eur. J. Pharm. Biopharm. 37, 254-261 (1991)
  • Lippold B.C.
    Konstante oder gepulste Wirkstoffzufuhr - Entscheidungskriterien und Entwicklungstendenzen
    Pharmazie in unserer Zeit 19, 13-21 (1990)
  • Lippold B.C., Hackemüller D.
    The influence of skin moisturizers on drug penetration in vivo
    Int. J. Pharm. 61, 205-211 (1990)
  • Lippold B.C., Lippold B.H., Sutter B.K.
    Properties of aqueous, plasticizer-containing ethyl cellulose dispersions and prepared films in respect to the production of oral extended release formulations
    Drug Dev. Ind. Pharm. 16, 1725-1748 (1990)
  • Lippold B.C., Möckel J.E.
    Pulsatile release from laminated methylhydroxypropyl cellulose matrices with KCl as model drug
    Acta Pharm. Technol 36, 97-98 (1990)

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Bücher / Buchbeiträge

  • Lippold B.C., Müller-Goymann C., Schubert R.
    Bauer/Frömming/Führer - Pharmazeutische Technologie - mit Einführung in die Biopharmazie (10. Aufl.)
    Wissenschaftliche Verlagsgesellschaft, Stuttgart 2017
  • Lippold B.C.
    Biopharmazie - Eine Einführung zu den wichtigsten Arzneiformen (2. Aufl.)
    Wissenschaftliche Verlagsgesellschaft, Stuttgart 1984
  • Lippold B.C.
    Therapeutische Nagellacke und Nagelpflaster
    in R.H. Müller, G.E. Hildebrand (Hrsg.): Pharmazeutische Technologie: Moderne Arzneiformen,
    Wissenschaftliche Verlagsgesellschaft, Stuttgart 1997, S. 105-108
  • Lippold B.C.
    Präparate mit modifizierter Wirkstofffreigabe: Retardarzneiformen
    in E. Nürnberg, P. Surmann (Hrsg.): Hagers Handbuch der pharmazeutischen Praxis, Bd.2: Methoden,
    Springer-Verlag, Berlin 1991, S. 832-840
  • Lippold B.C.
    Slow and extended release products: mechanisms of release and possibilities of control
    in H. Blume, U. Gundert-Remy, H. Möller (Eds.): Controlled / Modified Release Products,
    Wissenschaftliche Verlagsgesellschaft, Stuttgart 1991, S. 15-33
  • Lippold B.C., Steinke G.
    Biopharmazeutische Aspekte der Augenarzneizubereitungen
    in R. Dolder, F.S. Skinner (Hrsg.): Ophthalmika,
    Wissenschaftliche Verlagsgesellschaft, Stuttgart 1990, S. 354-368

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Dissertationen

  • Wolfgang Lettenbauer (1979)
    Membrandiffusion und Resorption homologer Salze anticholinergisch wirkender quartärer Ammoniumverbindungen
  • Andreas Teubner (1980)
    Einfluß verschiedener Salbengrundlagen auf die Wirksamkeit von Nicotinsäurebenzylester in Lösungssalben
  • Hermann Förster (1981)
    Entwicklung, Herstellung und Testung peroraler Depotarzneiformen mit konstanter Wirkstoffliberation am Beispiel des Theophyllins
  • Johann Lichey (1982)
    Konstanter Arzneistofftransport durch Verteilungsmembranen und Vorhersagemöglichkeiten mit Hilfe der Polymereigenschaften
  • Hubert Schneemann (1983)
    Einfluß von Vehikeln auf die Bioverfügbarkeit von Betamethason-17-benzoat aus Lösungs- und Suspensionssalben
  • Andreas Ohm (1984)
    Untersuchungen zur Benetzung und Lösungsgeschwindigkeit von Arzneistoffpartikeln
  • Peter Kurka (1985)
    Füllstoffgesteuerte Freisetzung aus Matrixarzneiformen
  • Dieter Voegele (1985)
    Zur Bedeutung der Verteilungsfunktion der Freisetzungszeiten für die Galenik
  • Holger Reimann (1986)
    Vehikeleffekte bei Methylnicotinat-Lösungssalben
  • Beat Sutter (1987)
    Wäßrige Ethylcellulosedispersionen zur Herstellung von Mikrokapseln mit gesteuerter Arzneistofffreisetzung
  • Klaus Knop (1988)
    Herstellung von Pellets in einer durch Druckluft rotierenden Wirbelschicht, Vergleich mit der konventionellen Wirbelschichtgranulation
  • Elisabeth Malzfeld (1988, gemeinsam mit Prof. Goerz)
    Klinische Wirksamkeit von Betamethason-17-Benzoatsalben in Abhängigkeit von der Wirkstofflöslichekit in der Salbengrundlage
  • Doris Hackemüller (1988)
    Einfluß von Feuchthaltemitteln auf Hautmodelle und Wirkstoffpenetration in vivo
  • Jürgen Günther (1989)
    Entwicklung und vergleichende In-vivo-Prüfung einer multipartikulären Retardschwimmarzneiform
  • Jörn Möckel (1990)
    Mechanismus kontinuierlicher und gepulster Arzneistofffreisetzung aus Hydrokolloideinbettungen
  • Arne Frömder (1991)
    Wasserdampfdurchlässigkeit und Okklusivität von lipophilen Salbengrundstoffen
  • Wolfgang Gunder (1992)
    Mechanismus der Freisetzung von Arzneistoffen aus Ethylcellulose-Mikrokapseln
  • Claudia Leopold (1992)
    Enhancer-Effekte von lipophilen Salbengrundstoffen auf die Steady-state-Penetration von Methylnicotinat durch die Haut
  • Vinh-Hiep Le (1993)
    Einfluß von Substanzeigenschaften auf Permeabilität und maximalen Flux von homologen Nicotinsäureestern in vitro und an der Haut in vivo
  • Jan-Dirk Büscher (1993)
    Einfluß hydrophiler Penetrationsmodulatoren auf das Stratum corneum in vivo
  • Wolfram Lindner (1994)
    Hydrodynamikabhängigkeit der Arzneistofffreisetzung aus nichtionischen Hydrokolloid-Einbettungen insbesondere löslichen Celluloseethern
  • Ursula Hagedorn-Leweke (1995)
    Penetration von Sonnenschutzsubstanzen und anderen Verbindungen durch die menschliche Haut in vivo
  • Monika Bach (1995)
    Einfluß von potentiellen lipophilen Penetrationsbeschleunigern auf die Wirkung von Modellarzneistoffen
  • Dirk Mertin (1995)
    Permeabilität der menschlichen Nagelplatte und ihre Vorhersagemöglichkeit mittels einer Keratinmembran tierischer Herkunft
  • Maria Frohoff-Hülsmann (1996)
    Wäßrige Ethylcellulosedispersionen mit Hydroxypropylmethylcellulose als Überzugsmaterial für Arzneistoffpellets
  • Guido Radtke (1997)
    Herstellung von Retardmatrixpellets durch Direktpelletierung mit der wäßrigen Polymerdispersion Eudragit RS30D in der Wirbelschicht unter NIR-In-Prozeß-Kontrolle
  • Bernhard Wenkers (1998)
    Penetration von nichtsteroidalen Antirheumatika aus einem lipophilen Vehikel durch die menschliche Haut in vivo
  • Rebeca Monells Pagés (1999)
    Steuerung und Stabilität der Arzneistofffreisetzung aus Diffusionspellets überzogen mit der wäßrigen Polymethacrylatdispersion Eudragit RS30D
  • Nora Urbanetz (1999)
    Stabilität und Stabilisierung fester Dispersionen auf der Basis von Polyethylenglykol
  • Susanne Zuleger (2000)
    Polymerpartikelerosion als Mechanismus der Freisezung aus Hydrokolloid-Retardarzneiformen
  • Christian Römmen (2000)
    Einfluß von Lokalanästhetika-Basen auf die perkutane Kopenetration des Corticosteroids Betamethason-17-benzoat: In-vivo- und In-vitro-Untersuchungen
  • Tanja Schmidt-Mende (2001)
    Freisetzung aus magensaftresistent überzogenen Arzneiformen
  • Erk Thomas Andresen (2001)
    Bedeutung der Temperung für die Arzneistofffreisetzung aus Diffusionspellets mit Ethylcellulose-Überzügen aus wässrigen Dispersionen sowie deren Stabilität
  • Oliver Freichel (2002)
    Hydrokolloidretardarzneiformen mit endbeschleunigter Freisetzung
  • Julia Lieken (2003)
    Einfluss von hydrophilen und lipophilen Vehikeln auf die Wirkstoffpenetration durch die Haut
  • Martin Langer (2003)
    Glasartige feste Lösungen schwerlöslicher Arzneistoffe in Zuckeralkoholen
  • Martin Renner (2004)
    Gelatinefilme als Arzneistoffträger
  • Maike Lohrmann (2005)
    Adhäsionskräfte in interaktiven Mischungen für Pulverinhalatoren
  • Anette Pauli (2005)
    Herstellung von Retardmatrixpellets durch Schmelzagglomerierung in der Wirbelschicht

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Curriculum Vitae

Geboren 1939 in Altenburg, Thüringen.

Apothekerpraktikum und Studium der Pharmazie in München sowie Kandidatenzeit und Approbation zum Apotheker.

Promotion in Pharmazeutischer Technologie bei Prof. Dr. Elsa Ullmann, anschließend Post-doc in Gainesville, Florida, bei Prof. Dr. E.R. Garrett.

Von 1970 bis 1975 Habilitation in Pharmazeutischer Technologie, Schwerpunkt Biopharmazie.

1976 Ernennung zum Privatdozenten und Berufung zum Professor und Direktor des neu gegründeten Instituts für Pharmazeutische Technologie der Universität Düsseldorf.

Forschungsschwerpunkte: Wirkstoffpenetration durch die Haut, perorale Retard-Arzneiformen und Optimierung der Lösungseigenschaften schwer löslicher Arzneistoffe.

Seit 2004 wissenschaftlicher Beirat der Galenus-Privatstiftung.

Seit 2005 ist Bernhard Lippold Emeritus.

 

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Verantwortlich für den Inhalt: E-Mail sendenDr. K. Knop